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Indicazione LUMIGAN & reg; (Bimatoprost soluzione oftalmica) 0,01% viene utilizzato per la riduzione di alta pressione oculare, chiamato anche la pressione intraoculare (IOP), in persone con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare. Informazioni importanti per la sicurezza LUMIGAN & reg; (Soluzione oftalmica bimatoprost) 0,01% può causare un aumento colorazione marrone dell'iride, che può essere permanente. LUMIGAN & reg; 0,01% può causare oscuramento della pelle delle palpebre e le ciglia, che può essere reversibile dopo il trattamento viene interrotto. Gli effetti a lungo termine di una maggiore colorazione scura non sono noti. LUMIGAN & reg; 0,01% può aumentare lentamente la crescita e lo spessore delle ciglia, che sono di solito reversibili dopo trattamento viene interrotto. Indicazione LUMIGAN & reg; (Bimatoprost soluzione oftalmica) 0,01% viene utilizzato per la riduzione di alta pressione oculare, chiamato anche la pressione intraoculare (IOP), in persone con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare. Informazioni importanti per la sicurezza LUMIGAN & reg; (Soluzione oftalmica bimatoprost) 0,01% può causare un aumento colorazione marrone dell'iride, che può essere permanente. LUMIGAN & reg; 0,01% può causare oscuramento della pelle delle palpebre e le ciglia, che può essere reversibile dopo il trattamento viene interrotto. Gli effetti a lungo termine di una maggiore colorazione scura non sono noti. LUMIGAN & reg; 0,01% può aumentare lentamente la crescita e lo spessore delle ciglia, che sono di solito reversibili dopo trattamento viene interrotto. Gli analoghi delle prostaglandine, tra cui bimatoprost, sono stati segnalati per causare infiammazione all'interno dell'occhio. Inoltre, il trattamento con LUMIGAN & reg; 0,01% può rendere l'infiammazione esistente peggio. edema maculare (gonfiore della macula), tra cui l'edema maculare cistoide, è stata riportata durante il trattamento con soluzione oftalmica bimatoprost. LUMIGAN & reg; 0,01% deve essere usato con cautela nei pazienti senza una lente naturale, nei pazienti con una capsula posteriore lacerato che hanno un impianto lente artificiale, o in pazienti con fattori di rischio noti per l'edema maculare. Evitare che la punta del flacone di erogazione di toccare l'occhio, nulla intorno all'occhio, dita, o qualsiasi altra superficie per evitare la contaminazione da batteri comuni noti per causare infezioni oculari. L'utilizzo di soluzioni infette può causare gravi danni agli occhi e perdita della vista. Se si dispone di un intervento chirurgico agli occhi, trauma oculare o infezione, o sviluppare eventuali reazioni oculari, consultare immediatamente il proprio medico di continuare l'uso di LUMIGAN & reg; 0,01%. Se si indossano le lenti a contatto, rimuoverle prima di utilizzare LUMIGAN & reg; 0,01%. Quindi attendere 15 minuti dopo con LUMIGAN & reg; 0,01% prima di mettere i contatti di nuovo negli occhi. L'effetto collaterale più comune è arrossamento degli occhi. Altri effetti indesiderati comprendono crescita delle ciglia e prurito agli occhi. & Copy; 2015 Allergan, Inc. Irvine, CA 92612 & reg; marchi di proprietà di Allergan, Inc. Adobe è un marchio registrato di Adobe Systems Incorporated. App Store è un marchio di servizio e iPhone è un marchio di Apple Inc. registrato negli Stati Uniti e in altri paesi. RxHope è un marchio registrato di Appliedinfo Partners, Inc. www. allergan. com APC67NH15 143.673 Pred Forte scende Trattare l'infiammazione degli occhi e delle palpebre a causa di determinate condizioni. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Pred Forte gocce sono un corticosteroide oftalmica. Esattamente come Pred Forte scende funziona non è noto. NON utilizzare Pred Forte scende se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Pred Forte gocce o ad altri corticosteroidi (ad esempio, prednisone) si dispone di alcune infezioni agli occhi (per esempio, l'herpes, la tubercolosi, fungine o infezioni virali), varicella, o un'infezione a causa di vaccinazione contro il vaiolo (vaccinia) Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di utilizzare Pred Forte gocce: Alcune condizioni mediche possono interagire con le gocce Pred Forte. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se hai il diabete, il glaucoma, danno del nervo ottico, o assottigliamento della cornea o di altri tessuti dell'occhio Alcuni medicinali possono interagire con le gocce Pred Forte. Perché poco, se del caso, di Pred Forte gocce sono assorbiti nel sangue, il rischio che l'interazione con un altro farmaco è bassa. Chiedete al vostro medico se Pred Forte scende Interazioni con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come utilizzare Pred Forte gocce: Usa Pred Forte scende come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Agitare bene prima di ogni uso. Per utilizzare Pred Forte gocce negli occhi, prima, lavarsi le mani. Inclinare la testa indietro. Usando il dito indice, tirare la palpebra inferiore lontano dall'occhio per formare un sacchetto. Eliminare la medicina nel sacchetto e delicatamente chiudete gli occhi. utilizzare immediatamente il dito per esercitare una pressione verso l'angolo interno della palpebra per 1 o 2 minuti. Non lampeggiano. Rimuovere la medicina in eccesso attorno l'occhio con un fazzoletto di carta pulito e asciutto, facendo attenzione a non toccare l'occhio. Lavarsi le mani per rimuovere qualsiasi medicinale che può essere su di loro. Per evitare che i germi di contaminare il farmaco, non toccare la punta dell'applicatore a qualsiasi superficie, compreso l'occhio. Tenere il contenitore ermeticamente chiuso. Se il medico prescritto più di 1 medicinali per gli occhi, chiedere al miglior ordine per l'utilizzo di ogni medicinale. Non indossare le lenti a contatto mentre si sta utilizzando Pred Forte scende. Prenditi cura dei tuoi lenti a contatto come indicato dal produttore. Verificare con il proprio medico prima di utilizzarli. Se si dimentica una dose di Pred Forte gocce, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Pred Forte scende. Importanti informazioni di sicurezza: Pred Forte gocce può causare visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usa Pred Forte scende con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Alcuni di questi prodotti contengono solfiti. I solfiti possono causare una reazione allergica in alcuni pazienti (ad esempio, i pazienti asmatici). Se avete mai avuto una reazione allergica ai solfiti, chiedete al vostro farmacista se il prodotto ha solfiti in esso. Non utilizzare più della dose raccomandata o l'uso per problemi agli occhi futuri senza essersi consultato con il medico. Le prove di laboratorio, compresi esami alla vista, possono essere eseguiti durante l'utilizzo di Pred Forte scende. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Pred Forte gocce deve essere usato con estrema cautela nei bambini, la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Pred Forte gocce durante la gravidanza. Non è noto se il farmaco si trova nel latte materno. Non allattare al seno durante l'assunzione di Pred Forte scende. Possibili effetti collaterali di Pred Forte gocce: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Visione offuscata; bruciore temporaneo o pungente. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); cambiamenti nella visione; continua o peggioramento prurito, gonfiore, o irritazione; continuando visione offuscata; scarico da occhi; dolore all'occhio. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. La corretta conservazione di Pred Forte gocce: Conservare Pred Forte scende a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C), in un contenitore ermeticamente chiuso. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non congelare. Non conservare in bagno. Tenere Pred Forte cade fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su Pred Forte scende, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Pred Forte gocce devono essere utilizzato solo da parte del paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno Pred Forte gocce o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su Pred Forte scende. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a Pred Forte scende. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi di utilizzare Pred Forte scende. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su Pred Forte (prednisolone oftalmica) Ketorolac soluzione oftalmica Indicazioni e impiego per Solution Ketorolac Oftalmica Ketorolac soluzione oftalmica tromethamine è indicato per il sollievo temporaneo di prurito oculare a causa di congiuntivite allergica stagionale. Ketorolac trometamina soluzione oftalmica è anche indicato per il trattamento di infiammazione post-operatorio in pazienti che hanno subito l'estrazione della cataratta. Ketorolac soluzione oftalmica Dosaggio e somministrazione dosaggio consigliato La dose raccomandata di ketorolac trometamina soluzione oftalmica è una goccia quattro volte al giorno per l'occhio affetto (s) per il sollievo di prurito oculare a causa di congiuntivite allergica stagionale. Per il trattamento di infiammazione postoperatoria in pazienti che hanno subito estrazione della cataratta, una goccia di ketorolac trometamina soluzione oftalmica dovrebbe essere applicata all'occhio affetto quattro volte al giorno, iniziando 24 ore dopo la chirurgia della cataratta e continuando attraverso le prime 2 settimane del periodo postoperatorio. Uso con altri farmaci topici Ketorolac trometamina soluzione oftalmica è stato somministrato senza in combinazione con altri farmaci oftalmici, come gli antibiotici, alfa-agonisti, beta-bloccanti, inibitori dell'anidrasi carbonica, cicloplegici, e midriatici. Le gocce devono essere somministrati almeno 5 minuti l'uno dall'altro. Forme di dosaggio e punti di forza Ketorolac Tromethamine oftalmica soluzione allo 0,5% è fornito sterile in bottiglie di plastica bianche opache LDPE con contagocce bianco opaco con tappi di plastica HDPE oftalmici opaco di colore grigio come segue 11 Dimensione bottiglia ml riempita con 5 ml o 10 ketorolac trometamina soluzione oftalmica mL, 0,5%. Controindicazioni soluzione Ketorolac trometamina è controindicato nei pazienti con ipersensibilità precedentemente dimostrato ad uno qualsiasi degli ingredienti nella formulazione. Avvertenze e precauzioni ritardata guarigione farmaci non steroidei topici anti-infiammatori non steroidei (FANS) possono rallentare o ritardare la guarigione. I corticosteroidi topici sono anche noti per rallentare o ritardare la guarigione. L'uso concomitante di FANS topici e di steroidi topici può aumentare il rischio di problemi di guarigione. Cross-sensibilità o ipersensibilità Vi è la possibilità di sensibilità crociata all'acido acetilsalicilico, ai derivati ​​dell'acido fenilacetico e ad altri FANS. Ci sono state segnalazioni di broncospasmo o esacerbazione dell'asma associato con l'uso di ketorolac trometamina soluzione oftalmica in pazienti che hanno sia una nota ipersensibilità ai farmaci aspirina / non-steroidei anti-infiammatori o di un passato storia medica di asma. Pertanto, deve essere usata cautela nel trattamento di individui che hanno in precedenza esposto sensibilità a questi farmaci. L'aumento del tempo di sanguinamento Con alcuni FANS, esiste la possibilità di un aumento del tempo di sanguinamento a causa di interferenze con l'aggregazione piastrinica. Ci sono state segnalazioni che ocularly applicati farmaci anti-infiammatori non steroidei può causare aumento del sanguinamento dei tessuti oculari (tra cui hyphemas) in collaborazione con la chirurgia oculare. Si consiglia di ketorolac trometamina soluzione oftalmica essere usato con cautela nei pazienti con tendenze noti sanguinamento o che stanno ricevendo altri farmaci che possono prolungare il tempo di sanguinamento. Effetti corneali L'utilizzo di FANS topici può causare cheratite. In alcuni pazienti sensibili, l'uso continuato di FANS topici può provocare una rottura dell'epitelio, assottigliamento della cornea, erosione corneale, ulcere corneali, o perforazione corneale. Questi eventi possono essere vista in pericolo. I pazienti con evidenza di rottura dell'epitelio corneale devono interrompere immediatamente l'uso di FANS topici e devono essere strettamente monitorati per la salute della cornea. l'esperienza post-marketing con FANS topici indica che i pazienti con interventi chirurgici complessi oculari, denervazione della cornea, corneali difetti epiteliali, diabete mellito, patologie della superficie oculare (per esempio sindrome dell'occhio secco), l'artrite reumatoide, o ripetere interventi chirurgici oculari entro un breve periodo di tempo possono essere ad aumentato rischio di eventi avversi corneali che possono compromettere la vista. I FANS per uso topico devono essere usati con cautela in questi pazienti. l'esperienza post-marketing con FANS topici suggerisce anche che utilizzano più di 1 giorno prima dell'intervento chirurgico o utilizzare oltre 14 giorni dopo l'intervento chirurgico può aumentare il rischio del paziente per la presenza e la gravità degli eventi avversi corneali. Indossare lenti a contatto Ketorolac trometamina non deve essere somministrato mentre indossa le lenti a contatto. Reazioni avverse Degli studi clinici Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avversi osservati negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. Le reazioni avverse più frequenti segnalate con l'uso di soluzioni oftalmiche ketorolac trometamina sono stati bruciore e masterizzazione su instillazione. Queste reazioni sono state segnalate fino al 40% dei pazienti che partecipano a studi clinici. Altre reazioni avverse che si verificano circa 1 a 10% del tempo durante il trattamento con soluzioni oftalmiche ketorolac trometamina incluse reazioni allergiche, edema corneale, irite, infiammazione oculare, irritazione oculare, cheratite superficiale e infezioni oculari superficiali. Altre reazioni avverse segnalate raramente con l'uso di soluzioni oftalmiche ketorolac trometamina inclusi: infiltrati corneali, ulcera corneale, secchezza degli occhi, mal di testa e disturbi visivi (visione sfocata). L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post-marketing di ketorolac trometamina soluzione oftalmica allo 0,5% nella pratica clinica. Perché sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensioni sconosciute, le stime di frequenza non possono essere fatte. Le reazioni, che sono stati scelti per l'inclusione dovuta a uno loro gravità, frequenza delle relazioni, possibile connessione causale con topica ketorolac trometamina soluzione oftalmica allo 0,5% o una combinazione di questi fattori, includono broncospasmo o esacerbazione dell'asma, erosione corneale, la perforazione della cornea, assottigliamento della cornea, e rottura dell'epitelio. [Vedi avvertenze e precauzioni (5.2. 5.4)]. USO IN popolazioni specifiche Gravidanza Effetti teratogeni. Gravidanza categoria C Gravidanza Categoria C: Ketorolac trometamina, somministrato durante l'organogenesi, non è risultato teratogeno nei conigli e ratti a dosi orali di 3,6 mg / kg / die e 10 mg / kg / die, rispettivamente. Queste dosi sono approssimativamente superiori rispettivamente del massimo raccomandato topico dose giornaliera oftalmica nell'uomo di 2 mg (5 mg / mL x 0.05 mL / goccia, x 4 gocce x 2 occhi) per occhi interessati ai mg 100 volte e 250 volte / kg, . Inoltre, quando somministrato ai ratti dopo il giorno 17 di gestazione a dosi orali fino a 1,5 mg / kg / giorno (circa 40 volte la tipica topica oftalmica dose giornaliera umana), ketorolac trometamina provocato distocia e aumento della mortalità dei cuccioli. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. soluzione tromethamine Ketorolac deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. A causa dei noti effetti di farmaci prostaglandine inibizione sul sistema cardiovascolare fetale (chiusura del dotto arterioso), l'uso della soluzione soluzione ketorolac trometamina al termine della gravidanza dovrebbe essere evitata. Le madri che allattano Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando ketorolac trometamina viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico Sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici di età inferiore ai 2 non sono state stabilite. Usa Geriatric Non sono state osservate differenze cliniche di sicurezza o efficacia tra anziani e gli altri pazienti adulti. Ketorolac soluzione oftalmica Descrizione Ketorolac trometamina soluzione oftalmica allo 0,5% è un membro del gruppo pirrolo-pirrolo di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) per uso oftalmico. Il nome chimico è (& plusmn;) - 5-benzoil-2,3-diidro-1 H - pyrrolizine-1-carbossilico, composto con 2-ammino-2- (idrossimetil) -1,3-propandiolo (1: 1 ) ed ha la seguente struttura soluzione Ketorolac trometamina oftalmica viene fornito come una soluzione acquosa 0,5% isotonica sterile, con un pH di 7,4. Ketorolac trometamina soluzione oftalmica è una miscela racemica di R - (+) e S - (-) - ketorolac trometamina. Ketorolac trometamina può esistere in tre forme cristalline. Tutte le forme sono ugualmente solubili in acqua. Il pKa di ketorolac è 3.5. Questo bianco a biancastro sostanza cristallina scolorisce con l'esposizione prolungata alla luce. Il peso molecolare di ketorolac trometamina è 376,41. L'osmolalità di Ketorolac Tromethamine soluzione oftalmica è 290 mOsmol / kg. Ogni ml di Ketorolac Tromethamine Ophthalmic soluzione contiene: Attivo: Ketorolac trometamina 0,5%. Conservante: Benzalconio cloruro 0,01%. Inattivi: disodio edetato diidrato 0,1%; Octoxynol 40; cloruro di sodio; acido cloridrico e / o idrossido di sodio per regolare il pH; acqua per preparazioni iniettabili. Ketorolac soluzione oftalmica - Farmacologia Clinica Meccanismo di azione Ketorolac trometamina è un farmaco anti-infiammatori non steroidei che, quando somministrato sistemicamente analgesico, ha dimostrato, anti-infiammatori, e l'attività antipiretica. Il meccanismo della sua azione si pensa sia dovuto alla sua capacità di inibire la biosintesi delle prostaglandine. farmacocinetica Due gocce di 0,5% soluzione oftalmica ketorolac trometamina instillato negli occhi dei pazienti 12 ore e 1 ora prima estrazione della cataratta ha raggiunto una concentrazione media ketorolac di 95 ng / mL nell'umore acqueo di 8 su 9 occhi testato (range 40-170 ng / mL). Una goccia di 0,5% soluzione oftalmica ketorolac trometamina è stato instillato in 1 occhio e 1 goccia di veicolo nell'altro TID occhio in 26 soggetti sani. Cinque (5) di 26 soggetti avevano concentrazioni rilevabili di ketorolac nel plasma (range 11 a 23 ng / mL) a 10 giorni durante il trattamento topica oculare. La gamma di concentrazioni seguenti TID dosaggio di 0,5% soluzione oftalmica ketorolac trometamina sono circa il 4 e l'8% dello stato stazionario media minima concentrazione plasmatica osservata dopo somministrazione quattro volte al giorno per via orale di 10 mg di ketorolac negli esseri umani (290 & plusmn; 70 ng / mL) . Tossicologia non clinico Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Ketorolac trometamina non è risultata cancerogena in entrambi i ratti trattati fino a 5 mg / kg / die per via orale per 24 mesi o in topi che avevano ricevuto 2 mg / kg / die per via orale per 18 mesi. Queste dosi sono circa superiori rispettivamente di 125 volte e 50 volte la dose oftalmica topica umana massima giornaliera raccomandata dato come QID per il prurito agli occhi colpiti su una base mg / kg. Ketorolac trometamina non è risultato mutageno in vitro nel test di Ames o in saggi di mutazione in avanti. Allo stesso modo, non ha comportato un aumento in vitro nella sintesi del DNA non programmata o un aumento in vivo in rottura del cromosoma nei topi. Tuttavia, ketorolac trometamina ha determinato un aumento dell'incidenza di aberrazioni cromosomiche in cellule ovariche di criceto cinese. Ketorolac trometamina non ha compromesso la fertilità quando somministrato per via orale a ratti maschi e femmine a dosi fino a 9 mg / kg / giorno e 16 mg / kg / giorno, rispettivamente. Queste dosi sono rispettivamente di 225 e 400 volte superiore alla dose di attualità umana tipica oftalmica quotidiana. Studi clinici Due studi clinici controllati hanno dimostrato che ketorolac trometamina soluzione oftalmica è stato significativamente più efficace del suo veicolo per alleviare il prurito oculare causata da congiuntivite allergica stagionale. Due studi clinici controllati hanno dimostrato che i pazienti trattati per due settimane con ketorolac trometamina soluzione oftalmica sono stati meno probabilità di avere segni misurabili di infiammazione (cellulare e riacutizzazione) rispetto ai pazienti trattati con il suo veicolo. I risultati degli studi clinici indicano che ketorolac trometamina non ha alcun effetto significativo sulla pressione intraoculare; tuttavia, le variazioni della pressione intraoculare possono verificarsi a seguito di chirurgia della cataratta. Come Fornito / stoccaggio e manipolazione Ketorolac Tromethamine oftalmica soluzione allo 0,5% è fornito sterile in bianco bottiglie di plastica LDPE opachi con bianco contagocce opaco con tappi di plastica HDPE oftalmici opaco di colore grigio come segue: 5 ml - NDC 60505-1003-1 e 10 ml - NDC 60505-1003-2. Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [Cfr USP Controlled temperatura ambiente]. Proteggere dalla luce. Informazioni per il paziente Counseling La guarigione lenta o ritardata I pazienti devono essere informati della possibilità che lenta o ritardata guarigione può verificarsi durante l'uso di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Evitare la contaminazione del prodotto I pazienti devono essere istruiti a evitare che la punta della bottiglia di mettersi in contatto con l'occhio o strutture circostanti perché questo potrebbe causare la punta di essere contaminate da batteri comuni che notoriamente causano infezioni oculari. Gravi danni all'occhio e conseguente perdita della visione può derivare da uso di soluzioni infette. Inoltre, per evitare il rischio di contaminazione incrociata, occorre raccomandare al paziente di utilizzare una bottiglia per ogni occhio dopo chirurgia oculare bilaterale. L'utilizzo della stessa bottiglia dell'occhio topico gocce per non è raccomandata entrambi gli occhi seguenti chirurgia oculare bilaterale. Indossare lenti a contatto I pazienti devono essere informati che la soluzione ketorolac trometamina non deve essere somministrato mentre indossa le lenti a contatto. Intercorrenti oculari Condizioni I pazienti devono essere informati che se sviluppare una condizione oculare intercorrenti (ad esempio traumi o infezioni) o un intervento chirurgico oculare, essi dovrebbero cercare immediatamente il proprio medico & rsquo; s consigli riguardanti l'uso continuato di ketorolac trometamina. Concomitante topica oculare Therapy I pazienti devono essere informati che se si utilizza più di un farmaco topico oftalmico, i medicinali devono essere somministrati almeno 5 minuti l'uno dall'altro. Ketorolac Tromethamine oftalmica soluzione allo 0,5% Lascia una recensione per Acuvail RISPARMIO DEL 70%! "Se si dispone di un alto assicurazione deducibili medica (come me) o nessuna assicurazione a tutti e si vuole risparmiare soldi sulle vostre prescrizioni, stampare una scheda. È gratuito e nessuna informazione personale richiesto. Questa carta mi ha salvato $ 218,89 oggi la mia ricetta! E 'incredibile, ma esso `s vero. sono molto grato, per ora posso realmente permettersi la mia medicina". Zarah RISPARMIO DEL 70%! "Ciao! Voglio solo dire grazie a questo sito web per fornire una carta di questo tipo al pubblico gratuitamente! 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Copyright & copy; 2009-2016 Merck Sharp & amp; Dohme Corp. una sussidiaria di Merck & amp; Co. Inc. Tutti i diritti riservati. Dichiarazioni previsionali Dichiarazione di Merck & Co. Inc. Kenilworth, NJ, USA Forward-Looking Questo sito di Merck & Co. Inc. Kenilworth, NJ, USA (la "Società") comprende "dichiarazioni previsionali" ai sensi delle disposizioni di porto sicuro della legge degli Stati Uniti Private Securities Litigation Reform del 1995. Queste dichiarazioni sono sulla base dei attuali convinzioni e le aspettative del management della società e sono soggette a rischi e incertezze significativi. Non ci possono essere garanzie rispetto a prodotti in fase che i prodotti riceveranno le necessarie autorizzazioni regolamentari o che si rivelerà un successo commerciale. Se ipotesi sottostanti rivelarsi imprecisa o rischi o incertezze, i risultati effettivi potrebbero differire materialmente da quelli enunciati nelle dichiarazioni previsionali. 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